癫痫是大脑神经细胞异常放电引起的短暂的发作性大脑功能失调，按病因可分为原发性和继发性两类。原发性癫痫，指除了遗传因素之外，尚查不出致病原因的癫痫。继发性癫痫，又称症状性癫痫，指由其他疾病导致的癫痫，可见于任何年龄非典型癫痫症状的介绍，大多起病于青壮年之后。发作形式多为部分性发作，如单纯部分性发作(运动性、感觉性、植物神经性)、复杂部分性发作(精神运动性发作)等，少数患者可发展为全身性发作，是有明确病因和脑器质性病变的癫痫。症状性癫痫是后天形成的，不是先天遗传的，那么为什么会得症状性癫痫，下面是癫痫医生讲解继发性癫痫的发病机制。

那么新生儿癫痫综合征病因有哪些呢?

1.原发性阅读性癫痫(primaryreadingepilepsy)可能是少年肌阵挛癫痫的变异型，较少见，与遗传因素有关。

2.Kojevnikow综合征又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫，本病常见原因为感染非典型癫痫症状的介绍，包括Rasmussen综合征(局灶性连续性癫痫)，为局灶性脑炎等所致;其他可能病因包括新生儿窒息、外伤、血管病变引起梗死或出血、肿瘤等。

3.偏侧抽动偏瘫综合征(hemiconvulsion-hemiplegiasyndrome非典型癫痫症状的介绍，HHS)病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。

4.颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥、脑病史或癫痫家族史。可继发全面性发作。

5.肌阵挛-站立不能发作癫痫常有遗传因素，病前发育正常。

6.早期肌阵挛脑病是少见的癫痫综合征，男女发病率相同，家族中常有类似病例，可能为先天代谢异常。

7.大田原综合征是恶性癫痫性脑病，病因颇多，常见于脑畸形如穿通性脑畸形，脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等，少数病例病因不明。

8.Landau-Kleffner综合征病因未明，可能为听觉加工过程障碍，曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。

9.常染色体显性夜间额叶癫痫为常染色体显性遗传，外显率约70.，异常基因位于20号染色体长臂，可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。

这也似能说明此类神经介质有防止癫痫发作的作用。有人曾测定癫痫病人脑内Ach(Ach，系一种兴奋性中枢神经介质)和胆碱脂酶的活性均较正常人为高。尽管中枢神经介质与癫痫发病的关系尚未完全清楚，但从以上资料可以看出，它在癫痫的发生中起着重要作用。

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